▲ 식품의약품안전처가 8일 바이오의약품 원료 물질 제조소 제조·품질관리기준(GMP) 인증을 위한 제출 자료 요건 등을 담은 민원인 안내서를 발간했다. 안내서에는 GMP 인증 평가 대상·적용 기준, 평가 방법 등이 담겼다. 식약처는 희망 업체를 대상으로 수요 조사를 실시해, 다음 달 바이오의약품 원료 물질 GMP 인증 사업 대상 업체를 선정할 계획이다. (서울=연합뉴스)